Investigação

e Desenvolvimento

Nos últimos 20 anos, como resultado dos nossos esforços científicos e financeiros, temos ocupado um lugar privilegiado na lista das empresas portuguesas que mais investem em Investigação e Desenvolvimento.

As nossas atividades de Investigação e Desenvolvimento, orientadas para a investigação aplicada e/ou para o desenvolvimento experimental, permitem-nos introduzir no mercado produtos farmacêuticos destinados ao tratamento das doenças mais relevantes do ponto de vista civilizacional, como as doenças cardiovasculares e metabólicas, as doenças do sistema nervoso e as doenças infeciosas.

Para tal, contamos com as áreas da química farmacêutica, desenvolvimento farmacêutico, cultura de células e investigação clínica para fazer progredir os nossos programas e projetos de Investigação e Desenvolvimento.

Contamos com uma equipa experiente, com formação nas áreas da medicina, farmacologia, biologia, biotecnologia, microbiologia, bioquímica, química e engenharia para a conceção, realização e gestão das atividades de Investigação e Desenvolvimento.

+ 10
Projetos desenvolvidos
15%
Do volume de negócios do Grupo Tecnimede é investido em I&D
+90
Funcionários que desenvolvem atividades de I&D
+440
Patentes (patentes concedidas e pedidos de patente)

O Nosso Pipeline

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Projetos de investigação
  • Em desenvolvimento: 35
  • Biodisponibilidade/ Bioequivalência: 2
  • Concluídos: 81
Total
Projetos de Desenvolvimento Farmacêutico de Value Added Medicines
  • SNC: 4
  • Cardiovascular: 3
  • Dislipidemia: 4
  • Diabetes: 2

Na nossa Unidade de Investigação & Desenvolvimento, para além das tecnologias mais comuns que temos para desenvolver produtos farmacêuticos de alta qualidade, dispomos também de um conjunto de tecnologias altamente valiosas para ultrapassar problemas de solubilidade e biodisponibilidade de medicamentos e para o desenvolvimento de formas específicas de dosagem farmacêutica.

Spray Drying

Uma tecnologia com múltiplas aplicações, desempenha um papel importante na engenharia de partículas para aumentar a solubilidade dos fármacos e consequentemente a sua biodisponibilidade, sendo utilizada no desenvolvimento de formas de dosagem sólidas orais e outras formulações complexas.

Hot Melt Extrusion

Uma tecnologia também utilizada para o aumento da solubilidade e biodisponibilidade de fármacos BCS classe 2 e 4. Esta tecnologia tem múltiplas aplicações sendo utilizada no desenvolvimento de formas de dosagem sólidas orais de libertação imediata e de libertação prolongada e formulações mais complexas.

Projetos em destaque

Investigação e desenvolvimento de combinações fixas próprias

O Grupo Tecnimede investiga e desenvolve combinações fixas próprias com o propósito de desenvolver novos medicamentos que contribuam para a melhoria da saúde e qualidade de vida dos cidadãos. A combinação de substâncias ativas dentro de uma única forma farmacêutica poderá apresentar diversas vantagens, tais como a melhoria da adesão terapêutica ou a potenciação do efeito terapêutico resultado da associação dos fármacos.

Desenvolvimento e disponibilização de medicamentos genéricos

Os medicamentos genéricos são medicamentos com a mesma composição qualitativa e quantitativa em substâncias ativas, a mesma forma farmacêutica e cuja bioequivalência com o medicamento de referência tenha sido demonstrada por estudos de biodisponibilidade apropriados. Todos os anos, o Grupo Tecnimede desenvolve cerca de uma dezena de novos medicamentos genéricos.

O desenvolvimento e disponibilização de medicamentos genéricos permite que os sistemas nacionais de saúde e o utilizador poupem quantias muito consideráveis, assegurando simultaneamente a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamento.

As poupanças de milhares de milhões de euros que os medicamentos genéricos produzem todos os anos promovem a sustentabilidade dos sistemas de saúde, melhoram a acessibilidade do medicamento à população, libertam capital para tratamentos e serviços essenciais aos doentes e estimulam a investigação de novas soluções terapêuticas.

Investigação de novas entidades químicas para novos medicamentos

Com o propósito de desenvolver novos medicamentos que contribuam para a melhoria da saúde e qualidade de vida dos cidadãos, o Grupo Tecnimede investiga e desenvolve novas entidades químicas que permitem o tratamento das doenças mais relevantes do ponto de vista civilizacional, com especial atenção dedicada às doenças infeciosas e do sistema nervoso. Com várias entidades químicas patenteadas, os nossos cientistas e investigadores trabalham todos os dias para encontrar novas e melhores soluções para responder às necessidades da população.

Projetos co-financiados

PROVIR

Desenvolvimento de um protótipo experimental clínico para avaliação da eficácia e segurança de um medicamento no tratamento da COVID-19 moderada.

PROPIRS

Pedidos de direito de patente resultantes da entrada na fase nacional/regional do pedido de patente PCT/PT2014/000029

PROPIRPRO

Pedidos de direito de patente resultantes da entrada na fase nacional/regional do pedido de patente PCT/PT2014/000027

PROPRIST

Pedidos de direito de patente resultantes da entrada na fase nacional/regional do pedido de patente PCT/PT2014/000026.

Reposicionamento de fármacos aprovados para o tratamento da COVID-19

O projeto CoVInov é um projeto de Investigação e Desenvolvimento Tecnológico que visa identificar fármacos já conhecidos e aprovados para uso em humanos, com potencial ação antiviral, especificamente para o SARS-CoV2.

Existem numerosas substâncias aprovadas para uso em ser humano e, simultaneamente, existe conhecimento sobre o respetivo perfil toxicológico e de segurança. Este conhecimento prévio permite acelerar o desenvolvimento preclínico e clínico de um tratamento para COVID-19.

Desta forma, o projeto recorre a técnicas de reposicionamento, tendo por base alvos e classes terapêuticas com reconhecida ação na inibição de SARSCoV e MERS-CoV. O estudo de reposicionamento baseia-se na avaliação do efeito citopático viral em dois screenings in vitro, um screening inicial em alfa (HcoV-229E) e betacoronavírus (HcoV-OC43) e outro confirmatório em SARS-CoV-2.

Desenvolvimento Tecnológico de Implantes Poliméricos para Libertação Prolongada de Fármacos

O projeto IMPUCT 2, "Desenvolvimento Tecnológico de Implantes Poliméricos para Libertação Prolongada de Fármacos", é um projeto que visa gerar novo conhecimento e responder a um conjunto de desafios técnicos e científicos, de forma a desenvolver um produto farmacêutico com potencial para utilização em humanos.

Uma tecnologia de administração da substância ativa, como os implantes poliméricos, que permita uma libertação constante da substância ativa ao longo de um período prolongado de tempo, tem o potencial de aumentar a eficácia do tratamento pela menor flutuação do perfil plasmático do fármaco, mantendo-o dentro do intervalo terapêutico, com menores efeitos secundários e permite reduzir o número de injeções durante todo o período de tratamento, aumentando a adesão à terapêutica por parte do doente.

Assim, foram definidos os seguintes objetivos:

- Investigar a formulação ótima do implante protótipo para uma utilização, idealmente mensal;

- Investigar operações e variáveis do processo de produção dos implantes para um fabrico robusto, escalável;

- Desenvolver métodos analíticos que permitam validar a atividade biológica da substância ativa “in vitro”;

- Investigar a eficácia “in vivo” do protótipo, através do estudo em modelos animal, e caracterização das suas propriedades farmacocinéticas.

Projeto inovador para verificar viabilidade de produção de vacina de células dendríticas

O projeto ImmunoDCs@CancerStemCells realizado em co promoção entre o Grupo Tecnimede, a Associação UC Tecnimede e a Universidade de Coimbra, é um projeto I&D que visa o desenvolvimento de uma vacina celular de grau clínico direcionada para a eliminação de células estaminais cancerígenas, tornando-o numa abordagem terapêutica inovadora com enorme potencial e valor acrescentado para os doentes oncológicos.

O projeto "Imunoterapia celular direcionada para a eliminação de células estaminais cancerígenas", visa a otimização da produção da vacina à escala piloto, um feito que dotará o Grupo Tecnimede de conhecimentos técnico-científicos, cruciais para alavancar o posterior estabelecimento de ensaios clínicos piloto para o tratamento de carcinomas pulmonares e pancreáticos.

Assim, foram definidos os seguintes objetivos:

- Desenvolver e otimizar a produção de uma vacina de células dendríticas direcionada para células estaminais cancerígenas.

- Avaliar e demonstrar a funcionalidade da vacina in vitro, para os casos concretos de tumores pancreáticos e das não pequenas células do pulmão, numa primeira fase com recurso a linhas celulares disponíveis comercialmente e posteriormente com amostras de doentes, para validação da prova de conceito.

O projeto é cofinanciado pelo COMPETE 2020 no âmbito do Sistema de Incentivos à Investigação e Desenvolvimento Tecnológico.

Patentes e Publicações

Um dos objetivos do Grupo Tecnimede é a disseminação do conhecimento científico obtido no decurso dos programas e projetos de I&D, patenteando e publicando periodicamente os resultados obtidos.

O Grupo Tecnimede tem, à data, mais de 750 patentes (patentes concedidas e pedidos de patente) referentes a novas entidades químicas, processos alternativos de síntese, novos sais, composições farmacêuticas e novas indicações terapêuticas.

1 Terrasso AP, Pinto C, Serra M, Filipe A, Almeida S, Ferreira AL, et al. Novel scalable 3D cell based model for in vitro neurotoxicity testing: Combining human differentiated neurospheres with gene expression and functional endpoints. J Biotechnol 2015 Jul 10;205:82-92.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168165614010475

2 Filipe A, Almeida S, Pedroso PF, Neves R, Marques S, Sicard E, et al. Single-dose, randomized, open-Label, two-Way, crossover bioequivalence study of two formulations of pregabalin 300 mg hard capsules in healthy volunteers under fasting conditions. Drugs R D 2015 Jun;15(2):195-201.
Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4488182/

3 Filipe A, Pedroso P, Almeida S, Neves R, Boudreault S. Bioequivalence study of two formulations of ibandronic acid 150-mg film-coated tablets in healthy volunteers under fasting conditions: a randomized, open-label, three-way, reference-replicated crossover study. Drugs R D 2014 Jun;14(2):105-12.
Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4070455/

4 Morais M, Santos PA, Mateus-Pinheiro A, Patrício P, Pinto L, Sousa N, et al. The effects of chronic stress in hippocampal adult neurogenesis and dendritic plasticity are reversed by selective MAO-A inhibition. J Psychopharmacol 2014 Dec;28(12):1178-83.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25315831

5 Pedroso P, Almeida S, Filipe A, Neves RI, Boudreault S, Jiménez C. Bioequivalence studies for two different strengths of montelukast in healthy volunteers: 10 mg film-coated tablets and 5 mg chewable tablets. Drug Res (Stuttg). 2013 Sep;63(9):477-483.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780502

6 Almeida S, Pedroso P, Filipe A, Neves RI, Tanguay M, Torns A. Bioequivalence of two formulations of escitalopram. Arzneimittelforschung 2012 Jul;62(7):307-12.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22628062

7 Branco JC, Tomé AM, Cruz MR, Filipe A. Pirlindole in the treatment of depression and fibromyalgia syndrome. Clin Drug Investig 2011 Oct;31(10):675-89.
Disponível em: http://link.springer.com/article/10.2165%2F11595410-000000000-00000

8 Tomé AM, Filipe A. Quinolones: review of psychiatric and neurological adverse reactions. Drug Saf 2011 Jun 1;34(6):465-88.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21585220

9 Almeida S, Pedroso P, Filipe A, Pinho C, Neves R, Jiménez C, et al. Study on the bioequivalence of two formulations of eplerenone in healthy volunteers under fasting conditions: data from a single-center, randomized, single-dose, open-label, 2-way crossover bioequivalence study. Arzneimittelforschung 2011;61(3):153-159.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21528639

10 Almeida S, Filipe A, Neves R, Pinho C, Pedroso P, Castillo A, et al. Truncated areas under the curve in the assessment of pioglitazone bioequivalence: data from a single-center, single-dose, randomized, open-label, 2-way cross-over bioequivalence study of two formulations of pioglitazone 45 mg tablets under fasting conditions. Arzneimittelforschung 2011;61(1):32-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21355444

11 Macedo A, Leiria E, Filipe A. Pirlindole in the treatment of depression - a meta-analysis. Clin Drug Investig 2011;31(1):61-71.
Disponível em: http://link.springer.com/article/10.2165/11586690-000000000-00000/fulltext.html

12 Neves R, Almeida S, Filipe A, Franco Spínola AC, Abolfathi Z, Lévesque A, et al. Bioequivalence studies of two different film-coated tablet formulations of valacyclovir of two different strengths in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2010;60(5):273-81.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20533765

13 Almeida S, Filipe A, Neves R, Desjardins I, Shink E, Castillo A. Bioequivalence study of two different tablet formulations of donepezil using truncated areas under the curve: a single-center, single-dose, randomized, open-label, 2-way cross-over under fasting conditions. Arzneimittelforschung 2010;60(3):116-23.
Disponível em: http://www.ecv.de/download/download/Zeitschriften/ArzneimForsch/volltext/af_S00116-00123_33-Almeida.pdf

14 Almeida S, Filipe A, Neves R, Franco Spínola AC, Tanguay M, Ortuño J, et al. Mycophenolate mofetil 500-mg tablet under fasting conditions: single-dose, randomized sequence, open-label, four-way replicate crossover, bioequivalence study in healthy subjects. Clin Ther 2010 Mar;32(3):556-74.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0149291810000998

15 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Abolfathi Z, Yritia M, et al. Comparative bioavailability of two formulations of sibutramine. Int J Clin Pharmacol Ther 2009 Oct;47(10):627-37.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19825326

16 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Trabelsi F, Farré A. Results of a single-center, single-dose, randomized-sequence, open-label, two-way crossover bioequivalence study of two formulations of valsartan 160-mg tablets in healthy volunteers under fasting conditions. Clin Ther 2009 Sep;31(9):1991-2001.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0149291809003142

17 Filipe A, Almeida S, Franco Spínola AC, Neves R, Tanguay M, Jiménez C, et al. Single-dose randomized, open-label, 2-way crossover bioequivalence study of clopidogrel 75 mg tablet in healthy volunteers under fasting conditions. Int J Clin Pharmacol Ther 2009 Mar;47(3):187-94.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19281728

18 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Tanguay M, Yritia M. Bioequivalence of two formulations of levetiracetam. Int J Clin Pharmacol Ther 2008 Nov;46(11):591-96.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19000558

19 Filipe A, Almeida S, Franco Spínola AC, Neves R, Trabelsi F, Torns A, et al. Bioequivalence study of two enteric-coated formulations of pantoprazole in healthy volunteers under fed conditions. Arzneimittelforschung 2008;58(9):451-6.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18972875

20 Filipe A, Almeida S, Franco Spínola AC, Trabelsi F, Ortuño J. Bioequivalence study of two letrozole tablet formulations. Single dose, randomized, open-label, 2-way crossover bioequivalence study of letrozole 2.5 mg tablets in healthy volunteers under fasting conditions. Arzneimittelforschung 2008;58(8):419-22.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18807583

21 Neves R, Almeida S, Filipe A, Franco Spínola AC, Abolfathi Z, Yritia M, et al. Bioequivalence study of two different film-coated tablet formulations of losartan-hydrochlorothiazide in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2008;58(8):369-75.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18807576

22 Tomé A, Filipe A. Farmacovigilância. Boletim do HPV. 2008 Janeiro/Março;XXI(1):13-17.

23 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Tanguay M, Yritia M. Bioequivalence study of two tablet formulations of sildenafil. Arzneimittelforschung 2008;58(3):122-5.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18488808

24 Almeida S, Spínola AC, Filipe A, Trabelsi F, Farré A. Truncated AUCs in the assessment of the bioequivalence of topiramate, a long half-life drug. Arzneimittelforschung 2007;57(5):249-53.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17598694

25 Almeida S, Almeida A, Filipe A, Penedo C, Rocha A, Lainesse A, et al. In vitro disintegration and dissolution and in vivo bioequivalence of two alendronate once-weekly formulations. Arzneimittelforschung 2006;56(2):84-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572922

26 Almeida S, Filipe A, Almeida A, Antonijoan R, Garcia-Gea C, Gich I, et al. Comparative study on the bioequivalence of two different gabapentin formulations. A randomised, two-period, two-sequence, crossover clinical trial in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2006;56(2):59-63.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572918

27 Almeida S, Filipe A, Almeida A, Gich I, Antonijoan R, Puntes M, et al. Comparative study on the bioequivalence of two formulations of pravastatin. Data from a crossover, randomised, open-label bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2006;56(2):70-5.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572920

28 Almeida S, Filipe A, Almeida A, Wong H, Caparrós N, Tanguay M. Comparative bioavailability of two formulations of levofloxacin and effect of sex on bioequivalence analysis. Data from a randomised, 2 x 2 crossover trial in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(7):414-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16080281

29 Abad-Santos F, Novalbos J, Gálvez-Múgica MA, Gallego-Sandín S, Almeida S, Vallée F, et al. Assessment of sex differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine in a bioequivalence study. Pharmacol Res 2005 May;51(5):445-52.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043661804002890

30 Almeida S, Portolés A, Terleira A, Filipe A, Cea E, Cruz Caturla M. Comparative bioavailability/bioequivalence of two different sertraline formulations: a randomised, 2-period x 2-sequence, crossover, clinical trial in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(4):191-7.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15901041

31 Almeida A, Almeida S, Filipe A, Gagnon S, Mirapeix A, Girard B, et al. Bioequivalence study of two different coated tablet formulations of finasteride in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(4):218-22.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15901045

32 Portolés A, Filipe A, Almeida S, Terleira A, Vallée F, Vargas E. Bioequivalence study of two different tablet formulations of carvedilol in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(4):212-7.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15901044

33 Almeida S, Filipe A, Vallée F, Tanguay M, Larouche R, Lainesse A. Comparative bioavailability of two formulations of terbinafine: data from a cross-over, randomised, open-label bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2004;54(11):757-62.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15612617

34 Portolés A, Almeida S, Terleira A, de Pablo I, Filipe A, Cruz Caturla M, et al. Truncated AUC in the evaluation of fluconazole bioequivalence. A cross-over, randomised, open-label study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2004;54(11):752-6.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15612616

35 Portolés A, Terleira A, Almeida S, García-Arenillas M, Cruz Caturla M, Filipe A, et al. Bioequivalence study of two formulations of enalapril, at a single oral dose of 20mg (tablets): a randomized, two-way, open-label, crossover study in healthy volunteers. Curr Ther Res Clin Exp 2004 Jan;65(1):34-46.
Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4052970/

36 Maya M, Gonçalves N, Silva N, Filipe A, Morais J. Bioequivalence evaluation of three different oral formulations of ciprofloxacin in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2003 Apr-Jun;28(2):129-136.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12877571

37 Maya M, Gonçalves N, Silva N, Filipe A, Morais J, Cruz Caturla M, et al. Comparative bioavailability of two immediate release tablets of enalapril/hydrochlorotiazide in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2002 Apr-Jun;27(2):91-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12064377

38 Maya M, Domingos C, Guerreiro M, Filipe A, Morais J. Comparative bioavailability of two immediate release tablets of cisapride in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1998 Jul-Sep;23(3):377-381.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9842980

1 Terrasso AP, Serra M, Filipe AE, Ferreira AL, Pedroso P, Alves PM, et al. Novel human 3D cell models for neurotoxicity studies. Presented at: International Conference on Stem Cells for Drug Screening and Regenerative Medicine; 2013 Jul 19; Cantanhede, Portugal.

2 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Zohreh A, Farre A. Limitations of non-magic bullets compounds in bioequivalence assessment. How can this enhance knowledge towards the development of generic products? The Mycophenolate Mofetil Case. Ehrlich II. Presented at: 2nd World Conference on magic bullets; 2008 Oct 3-5; Nuremberg, Germany.

3 Almeida S, Spínola AC, Alves R, Filipe A, Trabelshi F. Body mass index in the assessment of the bioequivalence of pantoprazole formulations under fed conditions. Presented at: EUFEPS Conference on Bioavailability and Bioequivalence: Focus on Physiological Factors and Variability; 2007 Oct 1-2; Athens, Greece.

4 Almeida S, Portolés A, Terleira A, Filipe A, Cea E, Cruz Caturla M. Truncated AUCs in the assessment of sertraline bioequivalence in healthy volunteers. Presented at: 3rd World Conference on Drug Absorption, Transport and Delivery: clinical significance and regulatory impact. EUFEPS; 2005 Apr 18-20; Barcelona, Spain.

5 Gich I, Antonijoan RM, Puntes M, Mairal E, Almeida S, Barbanoj MJ. Bioequivalencia: los diseños normativos no siempre son suficientes. Presented at: Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología Clínica; 2002 Oct 17-19; Pamplona, Spain.

1 Terrasso AP, Simão D, Pinto C, Teixeira AP, Filipe AE, Pedroso P, et al. Functional human neuron-astrocyte 3D networks for neurotoxic studies. 3D Cell Culture 2016: How close to 'in vivo' can we get? Models, applications & translation; 2016 Apr 19-21; Konzerthaus Freiburg, Germany.

2 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R. Highly variable drugs and highly variable drug products. Briefing on regulatory and scientific Perspectives. Presented at: EUFEPS BABP Network Open discussion: Revised European Guidelines on Bioequivalence; 2009 Jan 14-15; Bonn, Germany.

3 Sampedro A, Terleira A, Almeida S, Cea E, Portolés A. Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de carvedilol en dosis única (25 mg), en voluntarios sanos. Libro de Resúmenes del XIX Congreso de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, 2004.