Investigación y desarrollo

Gracias a nuestro esfuerzo científico y financiero, ocupamos, desde hace 20 años, un lugar privilegiado en la lista de las empresas portuguesas que más invierten en actividades de Investigación y Desarrollo.

Nuestras actividades de Investigación y Desarrollo, enfocadas en la investigación aplicada y/o el desarrollo experimental, nos permiten introducir en el mercado productos farmacéuticos destinados al tratamiento de las enfermedades más relevantes para el ser humano, como las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, las enfermedades del sistema nervioso y las enfermedades infecciosas.

Los departamentos de química farmacéutica, desarrollo farmacéutico, cultura de células e investigación clínica nos ayudan a avanzar con nuestros programas y proyectos de Investigación y Desarrollo.

Además, contamos con un equipo experimentado con formación en medicina, farmacología, biología, biotecnología, microbiología, bioquímica, química e ingeniería para la concepción, realización y gestión de las actividades de Investigación y Desarrollo.

+ 10
Proyectos desarrollados
15%
Del volumen de negocio del Grupo Tecnimede se invierte en I+D.
+90
Miembros del personal que desarrollan actividades de I+D
+440
Patentes (patentes concedidas y solicitudes de patente)

Nuestra pipeline

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Proyectos de investigación
  • En desarrollo: 35
  • Biodisponibilidad/ Bioequivalencia: 2
  • Concluido: 81
Total
Proyectos de investigación - Value Added Medicines
  • SNC: 4
  • Cardiovascular: 3
  • Dislipidemia: 4
  • Diabetes: 2

En nuestra Unidad de Investigación y Desarrollo, además de las tecnologías más comunes que tenemos para desarrollar productos farmacéuticos de alta calidad, también disponemos de un conjunto de tecnologías de gran valor para superar los problemas de solubilidad y biodisponibilidad de los fármacos y para el desarrollo de formas farmacéuticas de dosificación específicas.

Spray Drying

Una tecnología con múltiples aplicaciones, desempeña un papel importante en la ingeniería de partículas para aumentar la solubilidad del fármaco y, en consecuencia, su biodisponibilidad, y se utiliza en el desarrollo de formas farmacéuticas orales sólidas y otras formulaciones complejas.

Hot Melt Extrusion

Una tecnología que también se utiliza para aumentar la solubilidad y biodisponibilidad de los fármacos de clase BCS 2 y 4. Esta tecnología tiene múltiples aplicaciones y se utiliza en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales de liberación inmediata y prolongada y formulaciones más complejas.

Proyectos destacados

Investigación y desarrollo de combinaciones fijas propias

El Grupo Tecnimede investiga y desarrolla combinaciones fijas propias con el propósito de elaborar nuevos medicamentos que contribuyan a mejorar la salud y calidad de vida de la ciudadanía. La combinación de sustancias activas dentro de una única forma farmacéutica puede presentar diversas ventajas, entre ellas, la optimización de la adherencia terapéutica o la potenciación del efecto terapéutico resultado de la asociación de los fármacos.

Desarrollo y puesta a disposición de medicamentos genéricos

Los medicamentos genéricos son medicamentos con la misma composición cualitativa y cuantitativa en sustancias activas, la misma forma farmacéutica y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia ha sido demostrada por estudios de biodisponibilidad apropiados. Todos los años, el Grupo Tecnimede desarrolla alrededor de una decena de nuevos medicamentos genéricos.

El desarrollo y la puesta a disposición de medicamentos genéricos permite que los sistemas nacionales de salud y el usuario ahorren cantidades de dinero considerables y asegura al mismo tiempo la seguridad, la eficacia y la calidad del medicamento.

Los miles de millones de euros que los medicamentos genéricos permiten ahorrar todos los años impulsan la sostenibilidad de los sistemas de salud, mejoran la accesibilidad del medicamento a la población, liberan capital para tratamientos y servicios esenciales para los pacientes y estimulan la investigación de nuevas soluciones terapéuticas.

Investigación de nuevas entidades químicas para nuevos medicamentos

Con el propósito de desarrollar nuevos medicamentos que contribuyan a mejorar la salud y calidad de vida de la ciudadanía, el Grupo Tecnimede investiga y produce nuevas entidades químicas que permiten tratar enfermedades más relevantes para el ser humano, prestando especial atención a las enfermedades infecciosas y del sistema nervioso. Con varias entidades químicas patentadas, nuestros científicos e investigadores trabajan todos los días para encontrar nuevas y mejores soluciones que respondan a las necesidades de la población.

Proyectos cofinanciados

PROVIR

Desarrollo de un prototipo experimental clínico para valorar la eficacia y la seguridad de un medicamento en el tratamiento de la COVID-19 moderada.

PROPIRS

Solicitudes de derecho de patente derivadas de la entrada en la fase nacional/regional de la solicitud de patente PCT/PT2014/000029.

PROPIRPRO

Solicitudes de derecho de patente derivadas de la entrada en la fase nacional/regional de la solicitud de patente PCT/PT2014/000027.

PROPRIST

Solicitudes de derecho de patente derivadas de la entrada en la fase nacional/regional de la solicitud de patente PCT/PT2014/000026.

Reposicionamiento de fármacos aprobados para el tratamiento de la COVID-19

El proyecto CoVInov es un proyecto de Investigación y Desarrollo Tecnológico que busca identificar fármacos, ya conocidos y aprobados para uso en humanos, con potencial acción antiviral, específicamente para el SARS-CoV2.

Existen numerosas sustancias aprobadas para uso en seres humanos y, al mismo tiempo, existe conocimiento sobre el respectivo perfil toxicológico y de seguridad. Este conocimiento previo permite acelerar el desarrollo preclínico y clínico de un tratamiento para la COVID-19.

De esta forma, el proyecto recurre a técnicas de reposicionamiento, teniendo como base objetivos y clases terapéuticas con reconocida acción en la inhibición de SARSCoV y MERS-CoV. El estudio de reposicionamiento está basado en el análisis del efecto citopático viral en dos screenings in vitro, un screening inicial en alfa (HcoV-229E) y betacoronavirus (HcoV-OC43) y otro confirmatorio en SARS-CoV-2.

Desarrollo tecnológico de implantes de polímeros para liberación prolongada de fármacos

El proyecto IMPUCT 2, «Desarrollo tecnológico de implantes de polímeros para liberación prolongada de fármacos», es un proyecto que pretende generar nuevo conocimiento y responder a un conjunto de desafíos técnicos y científicos, con objeto de desarrollar un producto farmacéutico con potencial para utilización en humanos.

Una tecnología de administración de la sustancia activa, como los implantes poliméricos, que permita una liberación constante de la sustancia activa a lo largo de un período prolongado de tiempo, tiene el potencial de aumentar la eficacia del tratamiento por la menor fluctuación del perfil plasmático del fármaco, manteniéndolo dentro del intervalo terapéutico, con menores efectos secundarios, y permite reducir el número de inyecciones durante todo el período de tratamiento, aumentando la adherencia del paciente al tratamiento.

En consecuencia, se han definido los siguientes objetivos:

- Investigar la formulación óptima del implante prototipo para utilización, idealmente mensual.

- Investigar operaciones y variables del proceso de producción de los implantes para una fabricación robusta y escalable.

- Desarrollar métodos analíticos que permitan validar la actividad biológica de la sustancia activa in vitro;

- Investigar la eficacia in vivo del prototipo, a través del estudio en modelos animales y caracterización de sus propiedades farmacocinéticas.

Proyecto innovador para verificar la viabilidad de producción de vacuna de células dendríticas

El proyecto ImmunoDCs@CancerStemCells realizado en copromoción entre el Grupo Tecnimede, la Associação UC Tecnimede y la Universidad de Coímbra, es un proyecto de I+D destinado a desarrollar una vacuna celular de grado clínico para la eliminación de células estaminales cancerígenas, con un enfoque terapéutico innovador con enorme potencial y valor añadido para los enfermos oncológicos.

El proyecto «Inmunoterapia celular destinada a la eliminación de células estaminales cancerígenas» busca optimizar la producción de la vacuna a escala piloto, un hecho que dotará al Grupo Tecnimede de conocimientos técnico-científicos cruciales para impulsar el posterior establecimiento de ensayos clínicos piloto para el tratamiento de carcinomas pulmonares y pancreáticos.

En consecuencia, se han definido los siguientes objetivos:

- Desarrollar y optimizar la producción de una vacuna de células dendríticas destinada a células estaminales cancerígenas.

- Evaluar y demostrar la funcionalidad de la vacuna in vitro, para los casos concretos de tumores pancreáticos y de células pulmonares no pequeñas, en una primera fase con recurso a líneas celulares disponibles comercialmente y posteriormente con muestras de enfermos, para validación de la prueba de concepto.

El proyecto está cofinanciado por el COMPETE 2020 en el marco del Sistema de Incentivos a la Investigación y Desarrollo Tecnológico.

Patentes y publicaciones

Uno de los objetivos del Grupo Tecnimede es la difusión de los conocimientos científicos obtenidos durante los programas y proyectos de I+D, patentando y publicando periódicamente los resultados obtenidos. El Grupo Tecnimede tiene, a fecha de hoy, más de 440 patentes (patentes concedidas y solicitudes de patente) relativas a nuevas entidades químicas, procesos alternativos de síntesis, nuevas sales, composiciones farmacéuticas y nuevas indicaciones terapéuticas.

1 Terrasso AP, Pinto C, Serra M, Filipe A, Almeida S, Ferreira AL, et al. Novel scalable 3D cell based model for in vitro neurotoxicity testing: Combining human differentiated neurospheres with gene expression and functional endpoints. J Biotechnol 2015 Jul 10;205:82-92.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168165614010475

2 Filipe A, Almeida S, Pedroso PF, Neves R, Marques S, Sicard E, et al. Single-dose, randomized, open-Label, two-Way, crossover bioequivalence study of two formulations of pregabalin 300 mg hard capsules in healthy volunteers under fasting conditions. Drugs R D 2015 Jun;15(2):195-201.
Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4488182/

3 Filipe A, Pedroso P, Almeida S, Neves R, Boudreault S. Bioequivalence study of two formulations of ibandronic acid 150-mg film-coated tablets in healthy volunteers under fasting conditions: a randomized, open-label, three-way, reference-replicated crossover study. Drugs R D 2014 Jun;14(2):105-12.
Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4070455/

4 Morais M, Santos PA, Mateus-Pinheiro A, Patrício P, Pinto L, Sousa N, et al. The effects of chronic stress in hippocampal adult neurogenesis and dendritic plasticity are reversed by selective MAO-A inhibition. J Psychopharmacol 2014 Dec;28(12):1178-83.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25315831

5 Pedroso P, Almeida S, Filipe A, Neves RI, Boudreault S, Jiménez C. Bioequivalence studies for two different strengths of montelukast in healthy volunteers: 10 mg film-coated tablets and 5 mg chewable tablets. Drug Res (Stuttg). 2013 Sep;63(9):477-483.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780502

6 Almeida S, Pedroso P, Filipe A, Neves RI, Tanguay M, Torns A. Bioequivalence of two formulations of escitalopram. Arzneimittelforschung 2012 Jul;62(7):307-12.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22628062

7 Branco JC, Tomé AM, Cruz MR, Filipe A. Pirlindole in the treatment of depression and fibromyalgia syndrome. Clin Drug Investig 2011 Oct;31(10):675-89.
Disponível em: http://link.springer.com/article/10.2165%2F11595410-000000000-00000

8 Tomé AM, Filipe A. Quinolones: review of psychiatric and neurological adverse reactions. Drug Saf 2011 Jun 1;34(6):465-88.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21585220

9 Almeida S, Pedroso P, Filipe A, Pinho C, Neves R, Jiménez C, et al. Study on the bioequivalence of two formulations of eplerenone in healthy volunteers under fasting conditions: data from a single-center, randomized, single-dose, open-label, 2-way crossover bioequivalence study. Arzneimittelforschung 2011;61(3):153-159.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21528639

10 Almeida S, Filipe A, Neves R, Pinho C, Pedroso P, Castillo A, et al. Truncated areas under the curve in the assessment of pioglitazone bioequivalence: data from a single-center, single-dose, randomized, open-label, 2-way cross-over bioequivalence study of two formulations of pioglitazone 45 mg tablets under fasting conditions. Arzneimittelforschung 2011;61(1):32-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21355444

11 Macedo A, Leiria E, Filipe A. Pirlindole in the treatment of depression - a meta-analysis. Clin Drug Investig 2011;31(1):61-71.
Disponível em: http://link.springer.com/article/10.2165/11586690-000000000-00000/fulltext.html

12 Neves R, Almeida S, Filipe A, Franco Spínola AC, Abolfathi Z, Lévesque A, et al. Bioequivalence studies of two different film-coated tablet formulations of valacyclovir of two different strengths in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2010;60(5):273-81.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20533765

13 Almeida S, Filipe A, Neves R, Desjardins I, Shink E, Castillo A. Bioequivalence study of two different tablet formulations of donepezil using truncated areas under the curve: a single-center, single-dose, randomized, open-label, 2-way cross-over under fasting conditions. Arzneimittelforschung 2010;60(3):116-23.
Disponível em: http://www.ecv.de/download/download/Zeitschriften/ArzneimForsch/volltext/af_S00116-00123_33-Almeida.pdf

14 Almeida S, Filipe A, Neves R, Franco Spínola AC, Tanguay M, Ortuño J, et al. Mycophenolate mofetil 500-mg tablet under fasting conditions: single-dose, randomized sequence, open-label, four-way replicate crossover, bioequivalence study in healthy subjects. Clin Ther 2010 Mar;32(3):556-74.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0149291810000998

15 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Abolfathi Z, Yritia M, et al. Comparative bioavailability of two formulations of sibutramine. Int J Clin Pharmacol Ther 2009 Oct;47(10):627-37.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19825326

16 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Trabelsi F, Farré A. Results of a single-center, single-dose, randomized-sequence, open-label, two-way crossover bioequivalence study of two formulations of valsartan 160-mg tablets in healthy volunteers under fasting conditions. Clin Ther 2009 Sep;31(9):1991-2001.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0149291809003142

17 Filipe A, Almeida S, Franco Spínola AC, Neves R, Tanguay M, Jiménez C, et al. Single-dose randomized, open-label, 2-way crossover bioequivalence study of clopidogrel 75 mg tablet in healthy volunteers under fasting conditions. Int J Clin Pharmacol Ther 2009 Mar;47(3):187-94.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19281728

18 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Tanguay M, Yritia M. Bioequivalence of two formulations of levetiracetam. Int J Clin Pharmacol Ther 2008 Nov;46(11):591-96.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19000558

19 Filipe A, Almeida S, Franco Spínola AC, Neves R, Trabelsi F, Torns A, et al. Bioequivalence study of two enteric-coated formulations of pantoprazole in healthy volunteers under fed conditions. Arzneimittelforschung 2008;58(9):451-6.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18972875

20 Filipe A, Almeida S, Franco Spínola AC, Trabelsi F, Ortuño J. Bioequivalence study of two letrozole tablet formulations. Single dose, randomized, open-label, 2-way crossover bioequivalence study of letrozole 2.5 mg tablets in healthy volunteers under fasting conditions. Arzneimittelforschung 2008;58(8):419-22.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18807583

21 Neves R, Almeida S, Filipe A, Franco Spínola AC, Abolfathi Z, Yritia M, et al. Bioequivalence study of two different film-coated tablet formulations of losartan-hydrochlorothiazide in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2008;58(8):369-75.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18807576

22 Tomé A, Filipe A. Farmacovigilância. Boletim do HPV. 2008 Janeiro/Março;XXI(1):13-17.

23 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Tanguay M, Yritia M. Bioequivalence study of two tablet formulations of sildenafil. Arzneimittelforschung 2008;58(3):122-5.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18488808

24 Almeida S, Spínola AC, Filipe A, Trabelsi F, Farré A. Truncated AUCs in the assessment of the bioequivalence of topiramate, a long half-life drug. Arzneimittelforschung 2007;57(5):249-53.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17598694

25 Almeida S, Almeida A, Filipe A, Penedo C, Rocha A, Lainesse A, et al. In vitro disintegration and dissolution and in vivo bioequivalence of two alendronate once-weekly formulations. Arzneimittelforschung 2006;56(2):84-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572922

26 Almeida S, Filipe A, Almeida A, Antonijoan R, Garcia-Gea C, Gich I, et al. Comparative study on the bioequivalence of two different gabapentin formulations. A randomised, two-period, two-sequence, crossover clinical trial in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2006;56(2):59-63.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572918

27 Almeida S, Filipe A, Almeida A, Gich I, Antonijoan R, Puntes M, et al. Comparative study on the bioequivalence of two formulations of pravastatin. Data from a crossover, randomised, open-label bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2006;56(2):70-5.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16572920

28 Almeida S, Filipe A, Almeida A, Wong H, Caparrós N, Tanguay M. Comparative bioavailability of two formulations of levofloxacin and effect of sex on bioequivalence analysis. Data from a randomised, 2 x 2 crossover trial in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(7):414-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16080281

29 Abad-Santos F, Novalbos J, Gálvez-Múgica MA, Gallego-Sandín S, Almeida S, Vallée F, et al. Assessment of sex differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine in a bioequivalence study. Pharmacol Res 2005 May;51(5):445-52.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043661804002890

30 Almeida S, Portolés A, Terleira A, Filipe A, Cea E, Cruz Caturla M. Comparative bioavailability/bioequivalence of two different sertraline formulations: a randomised, 2-period x 2-sequence, crossover, clinical trial in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(4):191-7.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15901041

31 Almeida A, Almeida S, Filipe A, Gagnon S, Mirapeix A, Girard B, et al. Bioequivalence study of two different coated tablet formulations of finasteride in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(4):218-22.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15901045

32 Portolés A, Filipe A, Almeida S, Terleira A, Vallée F, Vargas E. Bioequivalence study of two different tablet formulations of carvedilol in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2005;55(4):212-7.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15901044

33 Almeida S, Filipe A, Vallée F, Tanguay M, Larouche R, Lainesse A. Comparative bioavailability of two formulations of terbinafine: data from a cross-over, randomised, open-label bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2004;54(11):757-62.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15612617

34 Portolés A, Almeida S, Terleira A, de Pablo I, Filipe A, Cruz Caturla M, et al. Truncated AUC in the evaluation of fluconazole bioequivalence. A cross-over, randomised, open-label study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung 2004;54(11):752-6.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15612616

35 Portolés A, Terleira A, Almeida S, García-Arenillas M, Cruz Caturla M, Filipe A, et al. Bioequivalence study of two formulations of enalapril, at a single oral dose of 20mg (tablets): a randomized, two-way, open-label, crossover study in healthy volunteers. Curr Ther Res Clin Exp 2004 Jan;65(1):34-46.
Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4052970/

36 Maya M, Gonçalves N, Silva N, Filipe A, Morais J. Bioequivalence evaluation of three different oral formulations of ciprofloxacin in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2003 Apr-Jun;28(2):129-136.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12877571

37 Maya M, Gonçalves N, Silva N, Filipe A, Morais J, Cruz Caturla M, et al. Comparative bioavailability of two immediate release tablets of enalapril/hydrochlorotiazide in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2002 Apr-Jun;27(2):91-9.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12064377

38 Maya M, Domingos C, Guerreiro M, Filipe A, Morais J. Comparative bioavailability of two immediate release tablets of cisapride in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1998 Jul-Sep;23(3):377-381.
Disponível em (abstract): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9842980

1 Terrasso AP, Serra M, Filipe AE, Ferreira AL, Pedroso P, Alves PM, et al. Novel human 3D cell models for neurotoxicity studies. Presented at: International Conference on Stem Cells for Drug Screening and Regenerative Medicine; 2013 Jul 19; Cantanhede, Portugal.

2 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R, Zohreh A, Farre A. Limitations of non-magic bullets compounds in bioequivalence assessment. How can this enhance knowledge towards the development of generic products? The Mycophenolate Mofetil Case. Ehrlich II. Presented at: 2nd World Conference on magic bullets; 2008 Oct 3-5; Nuremberg, Germany.

3 Almeida S, Spínola AC, Alves R, Filipe A, Trabelshi F. Body mass index in the assessment of the bioequivalence of pantoprazole formulations under fed conditions. Presented at: EUFEPS Conference on Bioavailability and Bioequivalence: Focus on Physiological Factors and Variability; 2007 Oct 1-2; Athens, Greece.

4 Almeida S, Portolés A, Terleira A, Filipe A, Cea E, Cruz Caturla M. Truncated AUCs in the assessment of sertraline bioequivalence in healthy volunteers. Presented at: 3rd World Conference on Drug Absorption, Transport and Delivery: clinical significance and regulatory impact. EUFEPS; 2005 Apr 18-20; Barcelona, Spain.

5 Gich I, Antonijoan RM, Puntes M, Mairal E, Almeida S, Barbanoj MJ. Bioequivalencia: los diseños normativos no siempre son suficientes. Presented at: Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología Clínica; 2002 Oct 17-19; Pamplona, Spain.

1 Terrasso AP, Simão D, Pinto C, Teixeira AP, Filipe AE, Pedroso P, et al. Functional human neuron-astrocyte 3D networks for neurotoxic studies. 3D Cell Culture 2016: How close to 'in vivo' can we get? Models, applications & translation; 2016 Apr 19-21; Konzerthaus Freiburg, Germany.

2 Franco Spínola AC, Almeida S, Filipe A, Neves R. Highly variable drugs and highly variable drug products. Briefing on regulatory and scientific Perspectives. Presented at: EUFEPS BABP Network Open discussion: Revised European Guidelines on Bioequivalence; 2009 Jan 14-15; Bonn, Germany.

3 Sampedro A, Terleira A, Almeida S, Cea E, Portolés A. Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de carvedilol en dosis única (25 mg), en voluntarios sanos. Libro de Resúmenes del XIX Congreso de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, 2004.