A Tecnigen é uma empresa de genéricos 100% portuguesa com dimensão global, que resulta da união da Farmoz e Pentafarma.
Com presença em Portugal, Espanha e Itália, a Tecnigen segue a mesma linha diferenciadora do Grupo Tecnimede: detém todo o ciclo do medicamento para uso humano, com base na grande aposta em Investigação & Desenvolvimento, num centro próprio, o Labor Qualitas, em Torres Vedras. A produção dos medicamentos genéricos é também feita em Portugal recorrendo a tecnologia de ponta, na Atlantic Pharma, localizada em Sintra.
O portfólio Tecnigen é diverso e abrangente divide-se em Medicamentos Sujeitos a Receita Médica, Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica, Suplementos Alimentares e Dermocosméticos.
A Tecnigen tem como objetivo estabelecer e fomentar parcerias sustentadas com os clientes, através da criação de modelos de negócio adaptáveis e flexíveis. É também objetivo consolidar e diversificar o portefólio em áreas terapêuticas relevantes e inovadoras e continuar a ser pioneira no lançamento de novos genéricos.
Face à dimensão e diversidade do portefólio, vemos hoje a nossa responsabilidade aumentada para com os doentes, profissionais de saúde e Serviço Nacional de Saúde contribuindo para a sua sustentabilidade.
Acreditamos que nas transações realizadas é fundamental ter a marca Portugal presente de forma a gerar valor para a economia Nacional.
Um medicamento genérico é um medicamento com a mesma composição qualitativa e quantitativa em substâncias ativas, a mesma forma farmacêutica e cuja bioequivalência com o medicamento de referência foi demonstrada por estudos de biodisponibilidade apropriados.
Dois produtos farmacêuticos são bioequivalentes se eles são farmacocineticamente equivalentes, ou seja, se as suas biodisponibilidades (taxa e extensão da absorção) após a administração na mesma dose molar são similares. Desta forma, é expectável que o perfil de eficácia e segurança seja essencialmente o mesmo. A equivalência farmacêutica implica a mesma quantidade de uma mesma substância ativa, na mesma forma farmacêutica e dosagem, pela mesma via de administração e respeitando os mesmos ou padrões comparáveis.*
O Grupo Tecnimede promove a realização de estudos de bioequivalência que qualificam os medicamentos genéricos destinados aos mercados nacional e internacional.
Os seguintes gráficos exemplificam o intenso trabalho de investigação clínica e de gestão integrada de projetos que permitem ao Grupo Tecnimede disponibilizar medicamentos essenciais ao tratamento e prevenção das mais variadas doenças e condições clínicas.
*Birkett DJ. Generics - equal or not?. Aust Prescr 2003;26:85-7.
A farmacovigilância engloba todas as atividades de monitorização da segurança dos medicamentos com autorização de introdução no mercado através da recolha e avaliação das notificações de reações adversas a medicamentos (RAM) recebidas no SNF (Sistema Nacional de Farmacovigilância), identificação de riscos associados à utilização de medicamentos, da sua avaliação, da implementação de medidas de minimização dos riscos e da comunicação destes aos profissionais de saúde, doentes, consumidores e cidadãos em geral. Para questões de segurança ou notificação de um possível evento adverso relacionado com os produtos da Tecnigen, saiba como proceder aqui.
