Tecnigen es una empresa de genéricos 100 % portuguesa con dimensión global fruto de la unión entre Farmoz y Pentafarma.
Con presencia en Portugal, España e Italia, Tecnigen sigue la línea diferenciadora del Grupo Tecnimede: abarca todo el ciclo del medicamento para uso humano, con una gran apuesta por la investigación y el desarrollo en su centro propio, Labor Qualitas, situado en la localidad portuguesa de Torres Vedras. La producción de los medicamentos genéricos también se lleva a cabo en Portugal, en Atlantic Pharma (Sintra), utilizando tecnología puntera.
La cartera de Tecnigen es completa y variada. Está dividida en medicamentos sujetos a prescripción médica, medicamentos no sujetos a prescripción médica, complementos alimenticios y dermocosméticos.
Tecnigen tiene como objetivo establecer y fomentar alianzas con los clientes a través de la creación de modelos de negocio adaptables y flexibles. Sin embargo, su finalidad es también consolidar y diversificar la cartera en áreas terapéuticas relevantes e innovadoras, y seguir siendo pionera en el lanzamiento de nuevos genéricos.
Dada la dimensión y diversidad de la cartera de Tecnigen, hoy en día nuestra responsabilidad con los enfermos, los profesionales de la salud y el Servicio Nacional de Salud y con nuestra contribución a su sostenibilidad es cada vez mayor.
Creemos que es fundamental tener presente la marca Portugal en las operaciones que realizamos, con objeto de generar valor para la economía lusa.
Un medicamento genérico es un medicamento con la misma composición cualitativa y cuantitativa en sustancias activas, la misma forma farmacéutica y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia fue demostrada por estudios de biodisponibilidad apropiados.
Dos productos farmacéuticos son bioequivalentes si son farmacocinéticamente equivalentes, es decir, si sus biodisponibilidades (grado y velocidad de la absorción) tras la administración en la misma dosis molar son similares. Por tanto, es de esperar que el perfil de eficacia y seguridad sea esencialmente el mismo. La equivalencia farmacéutica implica la misma cantidad de una misma sustancia activa, en la misma forma farmacéutica y dosis, por la misma vía de administración y respetando los mismos criterios o criterios comparables.*
El Grupo Tecnimede impulsa la realización de estudios de bioequivalencia que analizan los medicamentos genéricos destinados a los mercados portugués e internacional.
Las gráficas siguientes ilustran el intenso trabajo de investigación clínica y de gestión integrada de proyectos que permiten al Grupo Tecnimede poner a disposición medicamentos esenciales para el tratamiento y la prevención de las más variadas enfermedades y condiciones clínicas.
*Birkett, D. J. «Generics - equal or not?». Aust Prescr 2003;26:85-7.
La farmacovigilancia engloba todas las actividades de monitorización de la seguridad de los medicamentos con autorización de comercialización a través de la recogida y evaluación de las notificaciones de reacciones adversas a medicamentos (RAM) recibidas en el SNF (Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Portugal), identificación de riesgos asociados a la utilización de medicamentos, de su evaluación, de la implementación de medidas de minimización de los riesgos y de la comunicación de estos a los profesionales de la salud, enfermos, consumidores y ciudadanía en general. En caso de aspectos relacionados con la seguridad o notificación de un posible evento adverso asociado a los productos de Tecnigen, aquí le explicamos cómo proceder.
